Итак, история о том, как все начиналось.
В начале марта на занятиях в группе короткого пребывания Алиса ударилась о машинку и разбила губу. Через пару дней на месте удара появился стоматит, который никак не могли вылечить. Затем у девочки начали кровить губки, появились синячки по всему телу, обеспокоенные родители вызвали педиатра на дом. Педиатр осмотрел Алису, сказал, что особо нет ничего страшного, скорее всего васкулит (воспаление сосудов) и рекомендовал ехать в 20 больницу для обследования.
По приезду в больницу у девочки берут кровь на анализ, по результатам которого говорят о подозрении на неуточненный лейкоз (рак крови) и отправляют в Детскую краевую больницу на скорой. Там повторно делают анализ крови и снова звучит диагноз "неуточненный лейкоз".
Так, в пятницу 16 марта, начинается больничная жизнь маленькой Алисы - капельницы, лечение, анализы. На понедельник назначается пункция костного мозга, которая определит вид лейкоза. Два дня ожидания и неутешительный результат - лимфобластный острый лейкоз, 90% бластных клеток в крови (грубо говоря, в организме маленького ребенка всего 10% здоровой крови). Начинается первый блок химио- и гормональной терапии.
28 марта из Екатеринбурга приходит еще одна страшная новость: у Алисы билейкоз. Два лейкоза в одном маленьком человеке. Помимо лимфобластного диагностируют миелоидный. Сложная, нетипичная форма заболевания, к тому же болезнь очень быстро прогрессирует.
На сегодняшний день врачи меняют тактику лечения, дополняя ее дорогостоящими препаратами, которых в наших больницах попросту нет. Один препарат - один месяц, стоимость порядка 100 000 рублей. Сколько их понадобится - неизвестно, но для того, чтобы быть готовым потихоньку объявляем открытым сбор средств.
Деньги переводить пока можно только маме Алисы на карту Сбербанка, номер карты 4276310042911182 (либо привязана к номеру телефона 9130482663) Дарья Васильевна К.
А также лично в руки папе девочки Королеву Сергею (его страница есть в контактах группы).
#новаяжизньКоролевы
